(D-Lys3)-GHRP-6 /13654-22-3/GT պեպտիդ/պեպտիդ մատակարար

Նկարագրություն

[D-Lys3]-GHRP-6-ը գրելինի ընկալիչի անտագոնիստ է (GHS-R1a) (IC50 = 0,9):μՄ).Նաև թույլ է կապվում մելանոկորտինի ընկալիչների հետ (Ki = 26-120μՄ).Կենտրոնականորեն ակտիվ in vivo:[D-Lysa]GHRP-6-ը կապում է բոլոր չորս MC ընկալիչներին՝ օգտագործելով նմանատիպ մերձեցում, կառուցվածքայինորեն կապված Met-enkephalin և ֆունկցիոնալորեն կապված GHuRH, իսկ LHRH-ը և սոմատոստատինը 14-ը չեն կապում:Սա (GH-ազատող պեպտիդների/էնկեֆալինի ցածր մերձեցումը) կարող է ցույց տալ, որ դեղաբանական կոնցենտրացիաներում դրանք չեն փոխազդում ՄԿ ընկալիչների հետ:[DLys3] GHRP-6-ն օգտագործում է միայն մի փոքր ավելի բարձր մերձեցում, քան GHRP-6-ը՝ MC1 ընկալիչին կապելու համար.

Տեխնիկական պայմաններ

Արտաքին տեսք՝ սպիտակից մինչև սպիտակ փոշի

Մաքրություն (HPLC):≥98.0%

Մեկ անմաքրություն.≤2.0%

Ացետատի պարունակություն (HPLC): 5.0%～12.0%

Ջրի պարունակություն (Կարլ Ֆիշեր).≤10.0%

Պեպտիդների պարունակությունը.≥80.0%

Փաթեթավորում և առաքում. Ցածր ջերմաստիճան, վակուումային փաթեթավորում, ճշգրիտ մինչև մգ ըստ պահանջի:

Ինչպե՞ս պատվիրել:

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Պատվիրեք առցանց։Խնդրում ենք լրացնել պատվերի առցանց ձևը:

3. Տրամադրեք պեպտիդների անվանումը, CAS համարը կամ հաջորդականությունը, մաքրությունը և փոփոխումը, եթե պահանջվում է, քանակը և այլն, մենք կտրամադրենք գնանշում 2 ժամվա ընթացքում:

4. Պատվիրեք համապատասխանությունը պատշաճ կերպով ստորագրված առուվաճառքի պայմանագրով և NDA (չբացահայտման համաձայնագիր) կամ գաղտնի պայմանագրով:

5. Մենք շարունակաբար կթարմացնենք պատվերի առաջընթացը ժամանակին:

6. Պեպտիդների առաքումը DHL-ի, Fedex-ի կամ այլոց կողմից, և HPLC, MS, COA կապահովվի բեռի հետ միասին:

7. Գումարի վերադարձի քաղաքականությունը կհետևի մեր որակի կամ ծառայության որևէ անհամապատասխանության դեպքում:

8. Վաճառքից հետո ծառայություն. Եթե մեր հաճախորդները փորձի ժամանակ մեր պեպտիդների վերաբերյալ հարցեր ունենան, խնդրում ենք ազատ զգալ կապվել մեզ հետ, և մենք կարճ ժամանակում կպատասխանենք դրան:

Ընկերության բոլոր ապրանքներն օգտագործվում են միայն գիտահետազոտական ​​նպատակներով, այն's արգելվում է ուղղակիորեն օգտագործել ցանկացած անհատի կողմից մարդու մարմնի վրա:

ՀՏՀ:

Արդյո՞ք Cys պարունակող պեպտիդները կրճատվել են մինչև առաքումը:

Եթե ​​պեպտիդը օքսիդացված չէ, մենք սովորաբար չենք նվազեցնում Cys-ը:Բոլոր պոլիպեպտիդները ստացվում են չմշակված արտադրանքներից, որոնք մաքրվել և լիոֆիլացված են pH2 պայմաններում, ինչը գոնե որոշ չափով կանխում է Cys-ի օքսիդացումը:Cys պարունակող պեպտիդները մաքրվում են pH2-ով, եթե չկա pH6.8-ով մաքրվելու հատուկ պատճառ:Եթե ​​մաքրումը կատարվում է pH 6.8-ով, ապա մաքրված արտադրանքը պետք է անմիջապես մշակվի թթվով` օքսիդացումը կանխելու համար:Որակի վերահսկման վերջնական փուլում, Cys պարունակող պեպտիդների համար, եթե MS քարտեզի վրա հայտնաբերվել է մոլեկուլային քաշի (2P+H) նյութի առկայությունը, դա ցույց է տալիս, որ ձևավորվել է դիմեր:Եթե ​​MS-ի և HPLC-ի հետ կապված որևէ խնդիր չկա, մենք ուղղակիորեն կլիոֆիլացնենք և կառաքենք ապրանքները՝ առանց որևէ հետագա մշակման:Հարկ է նշել, որ Cys պարունակող պեպտիդները ժամանակի ընթացքում ենթարկվում են դանդաղ օքսիդացման, իսկ օքսիդացման աստիճանը կախված է պեպտիդների հաջորդականությունից և պահպանման պայմաններից։

Ինչպե՞ս որոշել, թե արդյոք պեպտիդը օղակված է:

Մենք օգտագործում ենք Էլմանի ռեակցիան՝ ստուգելու, թե արդյոք օղակի ձևավորումն ամբողջական է:Եթե ​​Էլմանի թեստը դրական է (դեղին), ապա օղակի արձագանքը թերի է:Եթե ​​թեստի արդյունքները բացասական են (ոչ դեղին), ապա օղակի ռեակցիան ավարտված է:Մենք մեր հաճախորդների համար չենք տրամադրում ցիկլացման նույնականացման վերլուծության հաշվետվություն:Ընդհանուր առմամբ, QC զեկույցում կլինի Էլմանի թեստի արդյունքների նկարագրությունը:

Ինձ պետք է ցիկլային պեպտիդ, որը պարունակում է տրիպտոֆան, արդյո՞ք այն կօքսիդացվի:

Տրիպտոֆանի օքսիդացումը սովորական երևույթ է պեպտիդների օքսիդացման ժամանակ, և պեպտիդները սովորաբար ցիկլացվում են մինչև մաքրումը:Եթե ​​տեղի է ունենում տրիպտոֆանի օքսիդացում, ապա HPLC սյունակի վրա պեպտիդի պահպանման ժամանակը կփոխվի, և օքսիդացումը կարող է հեռացվել մաքրման միջոցով:Ավելին, օքսիդացված պեպտիդները կարող են հայտնաբերվել նաև MS-ով:

Արդյո՞ք անհրաժեշտ է պեպտիդի և ներկանյութի միջև բացը դնել:

Եթե ​​դուք պատրաստվում եք մեծ մոլեկուլ (օրինակ՝ ներկ) կցել պեպտիդին, ապա ավելի լավ է, որ պեպտիդի և լիգանդի միջև տարածություն դնեք, որպեսզի նվազագույնի հասցնեք միջամտությունը ընկալիչների հետ՝ պեպտիդը ծալելով կամ ծալելով: դրա կոնյուգատը:Մյուսները չեն ցանկանում ընդմիջումներ:Օրինակ՝ սպիտակուցների ծալման ժամանակ հնարավոր է որոշել, թե ինչքան հեռու է ամինաթթվի ծալովի կառուցվածքը՝ լյումինեսցենտային ներկ կցելով որոշակի տեղամասին։

Եթե ​​ցանկանում եք բիոտինի մոդիֆիկացում կատարել N տերմինալում, անհրաժեշտ է արդյոք բացը դնել բիոտինի և պեպտիդների հաջորդականության միջև:

Մեր ընկերության կողմից օգտագործվող բիոտինի պիտակավորման ստանդարտ ընթացակարգը պեպտիդային շղթային Ahx ամրացնելն է, որին հաջորդում է բիոտինը:Ahx-ը 6-ածխածնային միացություն է, որը գործում է որպես արգելք պեպտիդի և բիոտինի միջև:

Կարող եք մի քանի խորհուրդ տալ ֆոսֆորիլացված պեպտիդների ձևավորման վերաբերյալ:

Երբ երկարությունը մեծանում է, կապի արդյունավետությունը աստիճանաբար նվազում է ֆոսֆորիլացված ամինաթթուից սկսած:Սինթեզի ուղղությունը C տերմինալից N տերմինալն է:Խորհուրդ է տրվում, որ ֆոսֆորիլացված ամինաթթուից հետո մնացորդները չպետք է գերազանցեն 10-ը, այսինքն՝ ֆոսֆորիլացված ամինաթթուից առաջ ամինաթթվի մնացորդների թիվը N տերմինալից մինչև C տերմինալը չպետք է գերազանցի 10-ը։

Ինչու՞ n-տերմինալ ացետիլացում և C-տերմինալ ամիդացում:

Այս փոփոխությունները կանխում են պեպտիդի քայքայումը և թույլ են տալիս պեպտիդին կրկնօրինակել իր սկզբնական վիճակը՝ ալֆա ամինո և կարբոքսիլ խմբերը մայր սպիտակուցում: